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實驗室分光光度計使用和維護中應(yīng)注意事項基本原則

更新時間:2024-03-12點擊次數(shù):4364
    實驗室分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對該物質(zhì)進行定性和定量分析。常用的波長范圍為:(1)200~400nm的紫外光區(qū),(2)400~760nm的可見光區(qū),(3)2.5~25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度,所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,定期進行校正檢定。

    實驗室分光光度計是利用分光光度法,通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對該物質(zhì)進行定性和定量分析。

    不同種類的分光光度計的基本原理相似,都是利用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源。光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,通過測量樣品的吸光值,經(jīng)過計算可以轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

    分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

    實驗室分光光度計的使用方法

    ①首先接通電源,打開電源開關(guān)1,指示燈亮,打開比色皿暗箱蓋8,預熱20分鐘。②波長選擇旋鈕6,選擇所需的單色光波長,用靈敏度旋鈕2選擇所需的靈敏檔。

    ③放入比色皿,旋轉(zhuǎn)零位旋鈕5調(diào)零,將比色皿暗箱蓋合上,推進比色皿拉桿3,使參比比色皿處于空白校正位置,使光電管見光,旋轉(zhuǎn)透光率調(diào)節(jié)旋鈕4,使微安表9指針準確處于。按上述方法連續(xù)幾次調(diào)整零位和位,即可進行測定工作(儀器面板見圖5-6)。

    實驗室分光光度計使用和維護中應(yīng)注意事項:

    ①連續(xù)使用儀器的時間不應(yīng)超過2小時,是間歇0.5小時后,再繼續(xù)使用。

    ②比色皿每次使用完畢后,要用去離子水洗凈并倒置晾干后,存放在比色皿盒內(nèi)。在日常使用中應(yīng)注意保護比色皿的透光面,使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕,以免影響透光率。

    ③儀器不能受潮。在日常使用中,應(yīng)經(jīng)常注意單色器上的防潮硅膠(在儀器的底部)是否變色,如硅膠的顏色已變紅,應(yīng)立即取出烘干或更換。

    ④在托運或移動儀器時,應(yīng)注意小心輕放。
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